Blood：较重编程与骨髓增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样，包括骨髓病变出现异常综合征(MDS)，是由红血球干/祖细胞会(HPCs）了了获得细胞会分裂性状所造成了的一类表型异质性疾病。以前恶性性状的依序及其对HPC自我系统升级和分化的影响亦然不甚明确。Jasper Hsu等人注意到MDS患儿样本的重程序设计可从可携带部分补充性性状的单个癌以前细胞会中正向产生多能体细胞会(iPSCs)，直接指示单个患儿的性状时间依序。重程序设计优先捕获性状较少的较少见的早期亚了了。为评估了了演化的功能性影响，研究课题人员将MDS-iPSCs正向分化，注意到在分化全过程中最多暴发4次连续的了了出现异常，随着了了变异，红血球分化潜能逐渐减少。在疾病进展全过程中。SF3B1与各部位表型性状协同作用，扰乱真核生物功能，随之而来受到破坏真核生物积累，最终随之而来细胞会凋亡和无效的红细胞会生成。重程序设计还概述了复杂核型患儿癌以前性状的依序，并将5q缺失（del[5q]）界定为早期细胞会表型出现异常。Del（5q）与TP53性状协同调节基因组的稳定性，有利于碱基结构和核型出现异常的暴发。重程序设计还可对白血病以前了了演化进行分子可和功能性研究课题，明确了真核生物功能和基因组稳定性是MDS后生细胞会分裂性状所影响的关键通路。原始来历：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载须许可权！